Nakkefoldscanning uge 11+0 - 13+6
Scanning uge 11+0 - 13+6
Den hyppigste kromosomsygdom er et ekstra kromosom 21, som medfører mongolisme - også kaldet Downs Syndrom. Kromosomfejl ses hyppigst hos ældre gravide, men kan også forekomme hos helt unge.
Alle børn har en nakkefold, som består af en bræmme af væske ved barnets nakke. Ved at måle tykkelsen på nakkefolden og sammenholde målet med din –og barnets alder, kan vi vurdere risikoen for mongolisme. Hvis risikoen er højere end 1:300 bliver du henvist til dit hjemsygehus til moderkage- eller fostervandsprøve.
Hvis din risiko for at være gravid med et foster med Downs Syndrom er mindre end 1:300 vil man ikke anbefale en moderkageprøve. Hvis man alligevel er usikker og gerne vil have større tryghed kan vi anbefale en tidlig misdannelsesskanning.
Vi ser ved denne skanning også efter antallet af fostre og udregner det forventede fødselstidspunkt. Er der tvillinger udregner vi selvfølgelig risikoen for hvert barn. Enæggede tvillinger vil have ens risiko.
Det skal understreges, at nakkefoldscanning ikke er en diagnose men en risikoberegning.
Selv om du skulle ende med en høj risiko f.eks. 1 ud af 200 vil langt de fleste få fuldstændig normale børn.
Den eneste metode til at sikre sig, at det kommende barn har normale kromosomer er en moderkage- eller fostervandsprøve, men denne undersøgelse er forbundet med en abortrisiko på ca. ½-1%
Den bedste metode, til at bedømme om der skal foretages en moderkage- eller fostervandsprøve, er derfor at starte med en nakkefoldsscanning, hvor vi udregner barnets risiko.
Stor nakkefold kan også ses ved andre kromosomsygdomme og hjertefejl.
Du bør ikke have tømt blæren en times tid før scanningen.
Se ledige tider i Fredericia og Odense
Skulle I have andre ønsker er I meget velkomne til at kontakte os og få en snak om mulighederne.
